🇪🇺Union européenne
Dispositifs médicaux conformité dans l'UE
Maîtrisez le paysage réglementaire pour les entreprises dispositifs médicaux opérant dans l'UE. Cleo cartographie les cadres applicables et surveille l'application en temps réel.
Réglementations applicables
Principaux cadres auxquels les entreprises dispositifs médicaux doivent se conformer dans l'UE.
MDR 2017/745
IVDR 2017/746
EUDAMED
ISO 13485
GDPR
AI Act
NIS2
Comment Cleo vous aide
Votre feuille de route conformité, automatisée par l'IA.
1Identifiez toutes les réglementations applicables à vos produits et marchés
2Cartographiez vos obligations et échéances avec l'analyse IA
3Criblez les tiers et fournisseurs pour le risque réglementaire
4Générez des rapports de conformité auditables avec traçabilité complète
5Surveillez les évolutions réglementaires et recevez des alertes en temps réel
Conformité Dispositifs médicaux dans d'autres juridictions
