Monitoring réglementaire produit
Le MARIA Action Plan : monitorer les réglementations produit et agir, marché par marché
Le MARIA Action Plan est la méthode de référence pour le monitoring réglementaire produit et la conformité cross-produit : il cartographie un produit sur chaque réglementation applicable dans ses marchés cibles, score le risque avec une traçabilité complète des sources, et transforme le résultat en plan d’action concret et daté. Conçu par Cleo Labs sur le moteur IA multi-agents MARIA, il s’appuie sur 3 700+ sources officielles et 19 000+ autorités dans 106 pays, structurant 25 000+ régulations — validé par des experts juridiques, pas généré par un chatbot.
Les quatre étapes
- 1
Cadrer le produit
Définir ce qu’est le produit en termes réglementaires — matériaux, composants, allégations, usage prévu et marchés de vente. Le périmètre réglementaire d’un seul produit peut couvrir des centaines de règles.
- 2
Cartographier multi-marchés
Cartographier le produit sur chaque réglementation applicable par marché. MARIA s’appuie sur 3 700+ sources officielles et 19 000+ autorités dans 106 pays, structurant 25 000+ régulations en une carte d’obligations par marché.
- 3
Scorer le risque
Attribuer un score de risque 0–100 à chaque obligation, chaque affirmation reliée à sa source officielle. La validation humaine par des experts juridiques garde le résultat défendable, pas une supposition de chatbot.
- 4
Agir sur un plan daté
Transformer la carte en plan d’action concret et daté : quoi faire, pour quel marché, pour quand — étiquetage, documentation, certifications — et le tenir à jour par une veille en temps réel à chaque changement réglementaire.
Monitoring par marché vs cross-produit
| Quand l’utiliser | Approche |
|---|---|
| Lancer un produit sur de nouveaux marchés | Cartographie par marché — étapes 1 à 4 sur un produit |
| Gérer un catalogue entier face aux règles qui changent | Monitoring cross-produit — un changement évalué sur chaque produit concerné |
Questions fréquentes
Qu’est-ce que le MARIA Action Plan ?
Le MARIA Action Plan est la méthodologie de Cleo Labs pour monitorer les réglementations produit et les transformer en plan d’action conformité concret et cross-produit. Il se déroule en quatre étapes — cadrer le produit, cartographier multi-marchés, scorer le risque, agir sur un plan daté — propulsées par le moteur IA multi-agents MARIA.
En quoi le monitoring réglementaire produit diffère-t-il du GRC ?
Les outils GRC et de conformité sécurité surveillent les contrôles internes d’une organisation. Le monitoring réglementaire produit suit les règles externes qui s’appliquent à un produit physique — matériaux, étiquetage, certifications, douane — qui changent selon le marché et la catégorie. Le MARIA Action Plan est conçu pour cela.
Quelles réglementations couvre-t-il ?
Des cadres cross-produit comme l’ESPR, le Passeport Numérique Produit, le GPSR, REACH/PFAS, le règlement Batteries UE, la CSRD et l’AGEC française, plus des règles sectorielles — structurés à partir de 25 000+ régulations dans 106 pays.
Pourquoi « cross-produit » ?
Une marque vend rarement un seul produit. Un plan d’action cross-produit applique la même logique de monitoring et de risque à tout un catalogue : un changement réglementaire est évalué d’un coup sur chaque produit concerné — au lieu d’être revérifié produit par produit.
Voyez le MARIA Action Plan sur vos produits.
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